شرکتهای علوم زیستی که موارد مورد استفاده در صنایع بهداشتی و سلامتی را بفروش می رسانند، از قوانینی پیروی می کنند که از اتلاف، تغلب و دیگر سوء استفاده ها جلوگیری می نمایند. هر شرکتی که تحت برنامه های سلامت و بهداشت فدرال، پزشکی و خدمات پزشکی به ارائه کالا و خدمات می پردازد، احتمالا براساس قوانین فدرال از جمله قانون حمایت از بیمار 1987، اصول اخلاقی قانون بیماران، قانون ادعاهای کذب (FCA) و مقرراتت اداره غذا و داروی آمریکا (FDA) متحمل جرایمی شوند. این فصل با هدف شناسایی الگوهای تبیینی به معرفی چندین زمینه ریسک کلیدی برای تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی و دارویی می پردازد. همچنین به بررسی انواع مختلف تغلب گزارشی در سال، اقدامات اجرایی دولت فدرال جهت بازداری چنین فعالیت هایی و اقدامات کلیدی برای جلوگیری از کلاهبرداری می پردازد.
سفارش ترجمه تخصصی رشته داروسازی
